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如何看待无症状感染者?我们需要如何应对?

勤洗手,人群密集处或一些特定场合佩戴口罩,如果密切接触过感染者,及时联系当地医疗机构。

复星医药公布2019业绩,非核心的业务将会逐步处置

习惯了买买买的复星医药,也要开始收缩了吗?

特朗普推荐羟氯喹治疗新冠后,美国红斑狼疮患者用药面临紧缺

目前中国国内患者用药没有受到影响。

清华大学等团队研究发现抗新冠病毒潜在药物分子

研究者后续将在动物感染模型上进一步进行临床前测试,希望能将这些分子为一种广谱抗病毒药物早日推向临床。

AI技术能给国内排长队的核磁检查带来哪些改变?

设备拥有量少、技师水平差异、检查本身所需的时间长,此前造成了有些地区患者要等上一个月才能做上检查。

国产生物类似药首秀交卷,产能受限成增长瓶颈

复宏汉霖利妥昔单抗生物类似药2019年半年销售接近2亿元,2020年产能扩大后,是否会有爆发式增长。

吉利德科学董事长发表公开信:瑞德西韦临床试验几周内会有初步数据

吉利德科学董事长称,已为超过1000位患者提供瑞德西韦,如果药物获批上市,将确保其可负担性与可及性。

海外等着救命,中国工厂24小时赶制呼吸机和口罩

无论口罩还是呼吸机,这场疫情背后其实是对各国制造业的一次大考验。

深圳易瑞生物用9000个低灵敏度新冠检测盒“坑”了西班牙?

易瑞生物声明,在采样和样本提取过程中,西班牙可能未严格按照说明操作,因此导致样本检测准确度下降。而西班牙政府已经退货了从易瑞生物购买的9000个新冠病毒检测试剂...

双黄连被药监局要求修订说明书,风寒感冒禁用

开双黄连口服制剂最多的西医却可能不清楚什么是风寒感冒。

国内口罩想出口到欧盟,但是企业可能办了假的CE证书

正常走完全套流程至少需要半年时间,但是它和目前的市场需求是矛盾的,现在所有的厂家都想快速的出证,这便产生了一片灰色市场。

吉利德申请撤销瑞德西韦孤儿药认定

是不是孤儿药,其实并不会影响瑞德西韦的上市速度。

新冠疫苗全球竞赛,谁是终结疾病的屠龙刀?

新冠疫苗研制竞赛已经进入冲刺阶段,谁能最后胜出?

新基知名肿瘤药白蛋白紫杉醇被暂停进口销售,带量采购格局将生变

知名肿瘤药白蛋白紫杉醇突然被国家药监局全面按下暂停键,涉及三家知名药企,即将落地执行的第二批国家带量采购也可能出现变化。

部分药企临床试验面临延期或终止风险,国内肿瘤领域压力较大

近年来,国内肿瘤领域的研发如火如荼,这次疫情则按下了暂停键。

新氧2019年收入超11亿,疫情中视频面诊需求大涨

互联网医美第一股的新氧交出了一份不错的业绩,但同时平台内容及获客成本的风险也不容忽视。

美国食药监授予瑞德西韦孤儿药资格,将加快它的上市速度

对于药物开发者来说,获得FDA孤儿药认定可获得从药物上市到上市后的一系列优惠。

海正药业与安必生的孟鲁司特纳咀嚼片合同纠纷案以和解告终

带量采购改变了市场格局,安必生也不再需要CSO进行推广了。

欧美主张原料药制造回归,作为原料药出口大国的中国如何应对?

一旦欧美印在未来几年内进行原料药生产回归,作为全球原料药出口大国的中国势必迎来产能过剩的局面。

瑞德西韦同情用药需求激增,吉利德将加快重症患者的获药速度

虽然瑞德西韦尚未通过临床试验证实疗效,但全球范围对其紧急使用的需求已经激增。

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